基因缺陷是许多严重精神疾病产生的重要原因，人在遇到心理和社会环境压力时，只有那些携带致病基因者才有可能罹患精神心理疾患。近日，天津市安定医院首次发现并证实，某一基因座与精神分裂症存在关联，存在这一基因的人比没有同类基因的人更有可能患精神分裂症。

　　以往对家系、双生子及寄养子等流行病学的大量研究显示，精神分裂症易感性的65％取决于基因，因此遗传学研究越来越受到精神病学界的广泛重视。天津市安定医院在多年来细胞遗传学研究的基础上，进一步开展了分子遗传学研究，以便从更深的层面上探讨精神疾病的病因。

　　从1997年开始，以刘建勋、冯志颖等为首的课题组经过近5年时间，对精神分裂症核心家系易感基因进行了深入细致的研究。这一课题组选择了中国汉族人群作为研究对象，选取了59个家庭中的患精神分裂症的子女及其父母两代人，进行 D NA取样，采用限制性片段长度多态性等研究手段，进行了多个候选基因的研究。

　　课题组首次发现，被研究人群 X染色体短臂1区1带上的 HSU93305基因座，与精神分裂症存在关联，这显示了这一染色体区域可能存在有精神分裂症的易感基因。

　　这一研究成果从基因水平探讨了精神分裂症的遗传和发病机理，为精神分裂症的诊断和治疗提供了理论依据，也为揭示这一段基因的功能和进一步的基因治疗打下了基础。

　　昨天，《精神分裂症核心家系易感基因的研究》科研课题通过了专家组的鉴定。来自南开大学、天津医科大学、中科院、天津市卫生局等单位的鉴定专家认为，这一项目立题新颖，设计合理，技术先进，结果可靠。